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公司接受德國(歐盟)GMP第四次復(fù)認(rèn)證

發(fā)布時(shí)間:2018.04.12 分享

2018年4月4-7日,德國官方檢查官對我公司進(jìn)行了為期3天的歐盟(德國)GMP認(rèn)證。這是我公司繼2006年首次通過德國GMP認(rèn)證之后的第四次復(fù)認(rèn)證,根據(jù)歐盟GMP的要求,德國檢查官對我公司生產(chǎn)車間、倉庫、QC實(shí)驗(yàn)室等進(jìn)行了細(xì)致的現(xiàn)場檢查,對質(zhì)量系統(tǒng)(偏差和變更等)、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)、數(shù)據(jù)完整性和設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)等2015年以來的變化進(jìn)行了重點(diǎn)檢查,尤其著重檢查了新劑型德國緩釋膠囊包括新設(shè)備(微片膠囊填充機(jī))的生產(chǎn)。

通過為期三天的檢查。檢查官對我公司三年來質(zhì)量體系的持續(xù)改進(jìn)進(jìn)行了較高的評(píng)價(jià),認(rèn)為我公司處于良好的GMP狀態(tài),同時(shí)也指出了目前存在的一些問題和需要改進(jìn)的地方,并提出了一些建議和意見。

本次認(rèn)證讓員工對歐盟GMP有了新的認(rèn)識(shí)和理解,尤其是檢查官對細(xì)節(jié)的關(guān)注程度,理論和實(shí)際操作的一致性的確認(rèn)有了新的認(rèn)識(shí)。經(jīng)此次檢查將使公司的質(zhì)量管理工作再上一個(gè)新的臺(tái)階,為今后更進(jìn)一步實(shí)施“京新藥,精心造”的質(zhì)量理念奠定了踏實(shí)的基礎(chǔ),并對拓寬公司銷售業(yè)務(wù)提供了有力的支持。


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